Forscher haben einen multimodalen integrierten Ansatz für die Analyse zellfreier Flüssigbiopsien entwickelt, der genomische, fragmentomische und epigenetische Methoden kombiniert, um Krebs bei Patienten mit dem Li-Fraumeni-Syndrom frühzeitig zu erkennen. In der Studie wurden verschiedene Arten von DNA-Veränderungen im Blut nachgewiesen, die darauf hindeuten, dass sich irgendwo im Körper Krebs entwickelt, und zwar Monate, bevor der Krebs in bildgebenden Verfahren sichtbar wird.